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domingo, abril 13, 2025

Libros: Mi maravilloso yo

Mi maravilloso yo

Lo que hace que yo sea yo y qué papel tienen los genes

Clarissa Corrêa da Silva
Traducción de Alfonso Castelló
Siruela
Madrid
2025
156 págs. 
A partir de 12 años. 
Ilustrado por Mauri Onano
Descubre los secretos mejor guardados de la genética en esta práctica guía sobre el papel que los genes tienen en nuestra identidad. Un apasionante viaje que muestra cómo cada persona es un ser maravilloso con posibilidades inimaginables.
¿Quién soy en realidad? ¿Qué me define? ¿En qué podría conver­tirme? Quizás alguna vez te hayas hecho estas preguntas. Posiblemente te hayas dado cuenta de que te pareces en algunos aspectos a tus familiares: estás tan loco por el deporte como tu tío, tu risa suena muy parecida a la de la abuela —y es exactamente igual que la de tu madre—, y tus ojos son del mismo color que los de tu padre. Pero ¿qué factores determinan realmente nuestra identidad? ¿Todas estas cualidades son hereditarias o podemos influir de alguna manera en ellas?
Un libro lleno de divertidas ilustraciones que invita al lector a descubrirse a sí mismo. Con él aprenderá que los genes influyen en la personalidad y que tenemos el superpoder de cambiarla. Al fin y al cabo, somos la suma de genética, vivencias, antepasados…; ¡somos una auténtica maravilla!
Clarissa «Clari» Corrêa da Silva (Berlín, 1990) es hija de una psicoanalista brasileña. Estudió en la Universidad Hohenheim de Stuttgart, donde se licenció en Ciencias de la Comunicación, y tiene un máster en Gestión de Medios por la Universidad Bauhaus de Weimar. Desde noviembre de 2016 modera distintos programas infantiles de la televisión alemana.

miércoles, octubre 25, 2023

Libros: Los aprendices de brujo

Los aprendices de brujo

Todo lo que se nos oculta sobre el ARN mensajero

Dra. Alexandra Henrion Caude
La Esfera de los Libros
Madrid
2023
168 págs.
El COVID-19 contagió y causó la muerte de millones de personas, paralizó las ciudades y la economía. Encontrar una vacuna en tiempo récord se consideró la última esperanza para frenar una pandemia sin control, y así fue anunciado por todos los gobiernos del mundo.
Grandes corporaciones como Pfizer, BioNTech o Moderna desarrollaron vacunas basadas en ARN mensajero sintético, una biotecnología potente y prometedora, pero de la que todavía conocemos muy poco y que nos modifica genéticamente. Sin embargo, se suministró masivamente antes de recabar datos esenciales, en procesos poco transparentes y sin completar las fases de control habituales.
Alexandra Henrion Caude, un fenómeno editorial en Francia, se pregunta por las numerosas incógnitas de esta decisión, y critica el enorme riesgo de dejar en manos de intereses políticos y corporativos la genética, la salud y la vida de las personas.
Alexandra Henrion Caude (1969) es una genetista franco-británica, doctora en Genética en 1997 por la Universidad París-Diderot. Fue directora de Investigación del Instituto Nacional de Salud francés (Inserm) durante veinte años, dirigiendo distintos equipos de investigación genética en el Hospital Trousseau y el Hospital Necker de París. También trabajó como neurobióloga en el Joslin Diabetes Center de la Escuela de Medicina de Harvard, en Boston, y en el Instituto Salk de Estudios Biológicos de La Jolla, en San Diego. En 2012 descubrió la implicación del ARN en diversas enfermedades genéticas infantiles, y reveló la existencia de los ARN MitomiR, que desempeñan un papel fundamental en la regulación celular. Ha recibido varios premios y reconocimientos, entre ellos el premio de la Fundación Nestlé y la prestigiosa beca internacional Eisenhower en 2013. En 2019 fundó en isla Mauricio una institución de investigación médica, SimplissimA.

miércoles, diciembre 23, 2020

Desde - 40.000 a - 6.000 años, "los europeos eran negros y tenían ojos azules"

Cada ser tiene la mitad del ADN de su padre y la mitad de su madre. Tanto es así que al estudiar el genoma, algunos como Evelyne Heyer, genetista de poblaciones, consiguen retroceder en el tiempo. Y decir, entre otras cosas, que muchos de nosotros descendemos de Carlomagno.
Antes de saber a dónde vas, es mejor saber de dónde vienes. La buena noticia es que los avances en genética están ampliando nuestro conocimiento en ambas direcciones. En L'odyssée des gènes (2020), Évelyne Heyer, profesora de genética de poblaciones, explora la historia de nuestra especie: su desarrollo, sus transformaciones, sus migraciones por Europa, Asia u Oceanía, a través del estudio de nuestro genoma. ¡Hay mucho que aprender de esta serie infinita de cuatro letras, A, C, G y T! Como el hecho de que solíamos ser bastante negros con ojos azules. Y que muchos de nosotros, si miras más de cerca, tenemos una sólida posibilidad de descender de Carlomagno.
"Las mutaciones del ADN ocurren al azar, ninguna parece resolver un problema",
 especifica la genetista de poblaciones Evelyne Heyer
“Mi verdadero curriculum vitae está en mis células”, dice un personaje de la película Gattaca (1997). ¿Tiene razón ?
Sí, el genoma se parece un poco al curriculum vitae de la especie humana. El ADN nos define a nivel de especie, que es lo que nos hace sapiens y no un chimpancé o un perro. Pero claro, si la información genética que contiene determina determinadas diferencias entre los individuos -su tamaño, el color de sus ojos-, no será por eso que decida otras cualidades mucho más dependientes del entorno en el que hemos crecido o la educación que hemos recibido.

viernes, noviembre 27, 2020

Libros: El mensaje de la vida

El mensaje de la vida

Credo de un genetista

Nicolás Jouve de la Barreda
Encuentro
Madrid
2020
396 págs. 
La dignidad humana en todas las fases del ciclo vital está cada vez más amenazada por corrientes utilitaristas, por más que se alegue que los últimos adelantos fruto de las investigaciones biomédicas y biotecnológicas únicamente pretenden contribuir al bienestar de las personas.
En este verdadero Credo de un genetista, Nicolás Jouve describe los últimos avances en el campo de la Biología en relación al inicio y el desarrollo de la vida humana y analiza, desde la perspectiva de una bioética personalista, las acciones que se han desarrollado en los campos de la salud y la reproducción, así como la influencia de las diversas corrientes ideológicas que ponen en entredicho la dignidad de la vida humana. Todo ello en consonancia con las aportaciones y propuestas del médico y científico francés Jérôme Lejeune (1926-1994), a cuya obra da continuidad en la actualidad la Fundación Lejeune.
Nicolás Jouve de la Barreda, Doctor en CC Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid y catedrático de Genética desde 1977, actualmente emérito. Ejerció en las Universidades Complutense y Politécnica de Madrid, Bilbao y Alcalá. En esta última desde 1979 impartió docencia en las Facultades de Biología, Medicina y Farmacia. La UAH le concedió los premios de Investigación (1991) y Docencia (1996) del Consejo social. Con el reconocimiento de 6 sexenios de investigación, su trabajo versa en la genética, citogenética y análisis de genes y genomas de especies vegetales. Los resultados de su labor científica se resumen en la producción de más de 200 publicaciones, la mayoría en revistas internacionales de su especialidad, numerosas ponencias en Congresos Internacionales y la dirección de 21 tesis doctorales. Además, ha impartido cursos en Chile (1996), Nicaragua (1998), Argentina (2001) y Perú (2013). Colaboró con la Dra. María Dolores Vila-Coro en la Cátedra UNESCO de Bioética (2000-2010) e imparte docencia en la Univ. Católica de Ávila, la Univ. Rey Juan Carlos de Madrid y la UNIR. En 2009 fue nombrado consultor del Consejo Pontificio para la Familia. Ha colaborado en diversas obras colectivas y es autor de varios libros de genética y bioética, entre ellos Explorando los genes. Del big-bang a la nueva Biología (2008) y El Manantial de la vida. Genes y bioética (2012), publicados por Ediciones Encuentro. Desde 2013 es miembro del Comité de Bioética de España. Es asesor y participa en el Máster de Bioética de la Fundación Lejeune España.

viernes, octubre 09, 2020

Libros: Una grieta en la creación

Una grieta en la creación

Jennifer A. Doudna, Samuel H. Sternberg
Traducción de James C.-G. Hombría, María José Sánchez
Alianza
2020
Madrid
Jennifer galardonada con el Premio Nobel de Química 2020. Durante miles de millones de años, la evolución de la vida en la Tierra discurrió de acuerdo con la teoría de la evolución de Darwin. Hoy, gracias a la tecnología CRISPR, la ciencia nos brinda la oportunidad de poner este proceso fundamental bajo nuestro control. Mediante este descubrimiento transformador podemos aprender a editar el genoma humano, introduciendo cambios heredables en nuestro ADN que abren la posibilidad de erradicar el VIH, numerosas enfermedades genéticas e incluso ciertos tipos de cáncer, pero también traen de su mano numerosos fantasmas que despiertan nuevos dilemas éticos a la investigación científica. "Una grieta en la creación" proporciona una mirada al interior de una de las revoluciones científicas más fascinantes de la historia de la humanidad de la mano de dos de sus más directos protagonistas. Jennifer A. Doudna, candidata al premio Nobel y principal artífice de la creación de la herramienta CRISPR, y Samuel H. Sternberg presentan una historia del desarrollo de esta poderosa tecnología biológica al tiempo que explican su funcionamiento al público no especializado, sin dejar nunca de lado su responsabilidad científica al mirar al futuro para afrontar las principales cuestiones éticas despertadas por sus posibles derivas.
Jennifer A. Doudna, ganadora del Premio Nobel 2020 de Química y premio Princesa de Asturias 2015 junto a Emmanuelle Charpentier, dirige un instituto y laboratorio de investigación en la Universidad de California en Berkeley y es una de las más destacadas expertas en la biología de los CRISPR, la ingeniería genómica y la bioquímica de los complejos proteína-ARN.

lunes, agosto 21, 2017

Libros: El gen

El gen

Una historia personal

Siddhartha Mukherjee
Traducción de Joaquin Chamorro Mielke
Debate 
2017
768 págs.
Magnífico, necesario y absorbente, Siddhartha Mukherjee, ganador del Premio Pulitzer por El emperador de todos los males, ha escrito una extraordinaria «biografía» del gen y una respuesta a una de las cuestiones más relevantes del futuro: ¿Qué significa ser humano cuando se es capaz de manipular la información genética?
La historia de cómo hemos descifrado el código fuente que nos hace humanos abarca todo el planeta y varios siglos -y probablemente defina el futuro que nos espera.
Entrelazando ciencia, historia y vivencias personales, Mukherjee hace un recorrido por el nacimiento, el crecimiento, la influencia y el futuro de una de las ideas más poderosas y peligrosas de la historia de la ciencia: el gen, la unidad fundamental de la herencia, y la unidad básica de toda la información biológica. Desde Aristóteles y Pitágoras, pasando por los descubrimientos relegados de Mendel, la revolución de Darwin, Watson y Franklin, hasta los avances más innovadores llevados a cabo en nuestro siglo, este libro nos recuerda cómo la genética nos afecta a todos cada día.

miércoles, diciembre 16, 2015

Libros: Las células madre

Las células madre: Alquimia celular para una nueva medicina

Nicolás Jouve
Ediciones Palabra
Madrid
2015
253 págs. 
Qué pasaría si, a medida que las células de nuestro cuerpo degeneran y dejan de funcionar, pudieran ser sustituidas por otras funcionales? Pues que probablemente algunas de las enfermedades crónicas más graves que padecemos, y que en ocasiones nos llevan hasta la muerte (como el Alzheimer, el Parkinson, la diabetes, etc.), podrían resolverse. Esas células capaces de regenerar nuestros tejidos dañados son las células madre.
Entre 1998 y 2005 la controversia bioética en torno a ellas fue enorme, porque muchos científicos entendieron que la única forma de acceder a esa “alquimia celular” era recurriendo a los embriones humanos. Algunos no vieron ningún problema porque negaban cualquier valor al embrión humano. Pero incluso entre los que reconocían que merecía respeto, se justificaba el recurso a los embriones humanos como fuente de células madre por el enorme beneficio que reportaría a tantos seres humanos enfermos. A quienes defendían que, como el embrión humano tenía dignidad, no podía ser instrumentalizado por buena que fuera la causa, se les calificaba de fundamentalistas religiosos y se afirmaba que estaban empeñados en imponer sus prejuicios a la posibilidad de curar a millones de personas. Más allá de la confrontación sobre el estatuto del embrión humano, hubo científicos que sostuvieron en todo momento que era posible encontrar vías alternativas para desarrollar la medicina regenerativa sin necesidad de recurrir a embriones humanos.
El tiempo ha pasado, y el horizonte de la medicina regenerativa es completamente distinto al de hace unos pocos años. Se reconoce de forma unánime que recurrir a las células madre procedentes de embriones humanos presenta más dificultades que las inicialmente previstas. Por el contrario, las vías alternativas, y de forma destacada la reprogramación de células adultas, se revela mucho más plausible tanto desde el punto de vista científico como ético. Las curaciones empiezan a atisbarse por esa vía y llegarán paulatinamente, pero no de forma inmediata como se aseguraba en la época de la “burbuja” de la células madre embrionarias. Y, desde luego, la reprogramación celular no atenta contra la vida del embrión humano.
Nicolás Jouve, catedrático de Genética de la Universidad de Alcalá y miembro del Comité de Bioética de España, dedica este libro a narrar la apasionante historia de las células madre: sus inicios a finales del siglo pasado; la controversia bioética que suscitó el empeño por conseguir las células madre embrionarias (tanto por el uso que se hacía de embriones humanos como por promover el recurso a la clonación para obtener esos embriones); los escandalosos fraudes científicos que se dieron a su amparo; la aparición de sucesivas alternativas éticas para desarrollar la medicina regenerativa; y la consolidación actual de una línea de investigación que permite obtener células madre de igual valor que las embrionarias sin necesidad de destruir embriones.
Al narrar esta singladura científica Jouve aúna el rigor científico y la capacidad de divulgación. La inclusión de unas referencias básicas en materia de genética y biología celular, de un glosario de términos al final del libro, y de gráficos explicativos constituyen una magnífica ayuda para que el no iniciado en estas cuestiones se ponga al día y pueda seguir el libro sin dificultad. En un campo en el que los avances científicos son continuos, Nicolás Jouve nos presenta el estado de las investigaciones hasta este mismo año. Además, afronta los problemas bioéticos que suscitan las distintas vías de obtener células madre con el mismo rigor y capacidad divulgativa que cuando habla de ciencia.

martes, septiembre 29, 2015

Libros: El hombre de Neandertal

El hombre de Neandertal

Svante Pääbo 
Traducción de Federico Zaragoza 
Alianza editorial
Madrid
2015
376 págs.
¿Qué podemos aprender de los genomas de nuestros parientes evolutivos más cercanos? El hombre de Neandertal cuenta la historia de la misión del genetista Svante Pääbo de contestar esta pregunta, y narra sus esfuerzos por definir genéticamente lo que nos distingue de nuestros primos neandertales. Empezando con el estudio del ADN de momias egipcias, a principios de los años 80, y culminando con la secuenciación del genoma neandertal, en 2010, El hombre de Neandertal describe los acontecimientos, intrigas, fracasos y triunfos de estos años científicamente tan ricos a través de la lente del pionero e inventor del campo del ADN antiguo.